Charlotte Garside werd in 2007 geboren in een gewone Engelse familie. Bij haar geboorte waren de artsen versteld van haar grootte – ze woog minder dan een kilogram en weinigen geloofden dat ze zou overleven.
Ondanks haar kleine formaat toonde Charlotte veel veerkracht en een sterke wil om te leven, en ze vierde onlangs haar zestiende verjaardag. Haar moeder zegt: “Mensen zeiden altijd dat ze eruitzag als een porseleinen pop of een baby in een kinderwagen, en ze noemen haar nog steeds ‘Däumeline’, maar ze is geen kind meer.”
Charlotte heeft een zeldzame vorm van dwerggroei die bekend staat als primordiale dwerggroei. Haar ouders zijn dragers van een extreem zeldzaam gen dat hun jongste dochter heeft geërfd. Hun andere kinderen werden gezond geboren en groeien normaal op.
Charlotte ging naar een gewone school in East Yorkshire, hoewel ze werd begeleid door een persoonlijke tutor. Hoewel primordiale dwerggroei vaak gepaard gaat met ontwikkelingsvertragingen, beoordeelde het schoolpersoneel haar op zesjarige leeftijd als ontwikkelingsniveau van een driejarig kind, wat zij als vrij goed beschouwden.
Tegenwoordig presteert Charlotte uitstekend op school, houdt ze van socialiseren met haar leeftijdsgenoten en is ze zeer populair.
Als Charlotte’s ouders terugkijken op de vroege dagen na de geboorte van hun dochter, beschrijven ze die als uiterst uitdagend, gevuld met constante angst voor haar leven. Ze was zo fragiel dat ze haar niet eens konden oppakken.
Haar moeder deelt: “Mensen die haar voor het eerst ontmoeten, zijn bang dat ze breekt als ze haar aanraken. Maar ze is een klein energiek wezen dat geen moment stil kan zitten.”
Vandaag de dag leidt Charlotte een relatief normaal leven. Ze neemt deel aan gezinsritjes te paard en gaat naar school. Toen ze twee jaar oud was, werd er een documentaire over haar gemaakt die door miljoenen mensen wereldwijd werd bekeken. Nu volgen mensen van over de hele wereld het verhaal van het kleinste meisje ter wereld.
