Keshav en Anjali Kumar uit de Indiase staat Jharkhand staan voor de uitdaging om te leven met twee zeldzame aandoeningen: cutis laxa en progeria. Deze aandoeningen zorgen ervoor dat de kinderen eruitzien als kleine oude mensen, met gezichten vol rimpels en slappe huid.
Naast deze fysieke kenmerken hebben ze last van gewrichtspijn en, nog pijnlijker, van de wrede spot van hun leeftijdsgenoten. Lees verder om meer te ontdekken over deze jonge Indiërs die op jonge leeftijd met veroudering worden geconfronteerd.
Het ongebruikelijke verhaal van deze broer en zus kreeg voor het eerst wereldwijde aandacht in 2016. Op dat moment was Anjali 7 jaar oud en haar jongere broer Keshav was pas anderhalf jaar oud.
Ondanks hun jonge leeftijd leken ze veel ouder. Hun huid was niet alleen rimpelig en slap, maar ze hadden ook last van gewrichtspijn, wat normaal gesproken bij veel oudere mensen voorkomt.
Keshav en Anjali kregen de diagnose progeria en cutis laxa – twee ongelooflijk zeldzame en helaas ongeneeslijke aandoeningen.
In 2016 werd gerapporteerd dat hun ouders, Shatrughan Rajak en Rinki Devi, behandeling zochten voor hun kinderen, maar Indiase artsen konden weinig substantiële hulp bieden.
De medische gemeenschap kon slechts enige verlichting bieden, en vanwege de armoede van de familie konden ze dure behandelingen niet betalen en waren ze afhankelijk van ineffectieve homeopathische middelen.
Gelukkig leidde de wereldwijde bewustwording van de moeilijke situatie van Keshav en Anjali tot een positieve verandering. De liefdadigheidsorganisatie Care Today Fund benaderde hun ouders en bood medische hulp aan.
De kinderen ondergingen gezichtsoperaties om hun rimpels te verminderen en de slappe huid aan te pakken. Tegenwoordig zien ze er aanzienlijk beter uit dan in 2016.
